彦根藩二代当主である井伊直孝公をお寺の門前で手招き雷雨から救ったと
伝えられる招と、井伊軍団のシンボルとも言える赤備え（戦国時代の井伊
軍団編成の一種、あらゆる武具を朱りにした部隊編成のこと）と兜（かぶ
と）を合体させて生まれたキャラクタ－。
【季語と短歌：11月13日】
冬北斗気鬱と言えど心は昴 
高山 宇 （赤鬼）
※11月に台風が三つとは記録にないと報じる。
やんぬるかな むべなり。
⬛ 失速｢EV｣相次ぐ火災事故で広がる不信の連鎖⓷
リチウム二次電池の安全工学的考察⓷
1. 特開2024-159862 正極活物質およびこれを含むリチウム二次電池
エコプロ ビーエム カンパニー リミテッド※
※掲載文字数が大きく、詳細に渡り考察したいので、分割掲載する
【要約】図1のごとく、正極活物質およびこれを含むリチウム二次電池に
関し、より具体的に、所定の条件で充放電を行ったとき、３サイクル目の
電圧Ｖおよび電池容量Ｑを有し、Ｘ軸を前記電圧Ｖとし、Ｙ軸を、前記電
池容量Ｑを前記電圧Ｖで微分した値ｄＱ／ｄＶで示したグラフにおいて、
所定のピーク強度比および電圧比を示す正極活物質とこれを含むリチウム
二次電池に関する。
【背景技術】リチウム二次電池は、リチウムイオンの可逆的なインターカ
レーション／デインターカレーションが可能な物質を正極と負極活物質と
して使用し、前記正極と負極との間に有機電解液またはポリマー電解液を
充填させて製造する。リチウム二次電池の正極活物質としては、リチウム
複合酸化物が使用されており、その例として、ＬｉＣｏＯ２、ＬｉＭｎ２
Ｏ４、ＬｉＮｉＯ２、ＬｉＭｎＯ２等の複合酸化物が研究されている。
【０００５】 前記正極活物質のうちＬｉＣｏＯ２は、寿命特性および充放
電効率に優れていて、最も多く使用されているが、原料として使用される
コバルトの資源的限界によって高価なので、価格競争力に限界があるとい
う短所を有している。
LｉＭｎＯ２、ＬｉＭｎ２Ｏ４等のリチウムマンガン酸化物は、熱的安全性
に優れ、価格が安いという長所があるが、容量が小さくて、高温特性が悪
いという問題点がある。また、
ＬｉＮｉＯ２系正極活物質は、高い放電容量の電池特性を示しているが、
Ｌｉと遷移金属との間のカチオンミキシング（ｃａｔｉｏｎ ｍｉｘｉｎｇ）
問題に起因して合成が難しく、これにより、レート（ｒａｔｅ）特性に大
きな問題点がある。【０００７】また、このようなカチオンミキシングの
深化程度に応じて多量のＬｉ副産物が発生することとなり、これらのＬｉ
副産物の大部分は、ＬｉＯＨおよびＬｉ２ＣＯ３の化合物からなるので、
正極ペーストの製造時にゲル（ｇｅｌ）化する問題点と電極の製造後に充
放電の進行によるガス発生の原因となる。残留のＬｉ２ＣＯ３は、セルの
スウェリング現象を増加させて、サイクルを減少させると共に、バッテリ
ーが膨らむ原因となる。【０００７】 また、このようなカチオンミキシン
グの深化程度に応じて多量のＬｉ副産物が発生することとなり、これらの
Ｌｉ副産物の大部分は、ＬｉＯＨおよびＬｉ２ＣＯ３の化合物からなるの
で、正極ペーストの製造時にゲル（ｇｅｌ）化する問題点と電極の製造後
に充放電の進行によるガス発生の原因となる。残留のＬｉ２ＣＯ３は、セ
ルのスウェリング現象を増加させて、サイクルを減少させると共に、バッ
テリーが膨らむ原因となる。【０００８】このような短所を補完するため
に、二次電池の正極活物質としてＮｉ含量が５０％以上のＨｉｇｈ－Ｎｉ
正極活物質の需要が増加し始めた。しかしながら、このようなＨｉｇｈ－
Ｎｉ正極活物質は、高容量特性を示すが、正極活物質中のＮｉ含量が増加
するにつれて、Ｌｉ／Ｎｉ ｃａｔｉｏｎ ｍｉｘｉｎｇによる構造的不安
定性をもたらす問題点がある。このような正極活物質の構造的不安定性に
よって高温だけでなく常温でもリチウム二次電池が急激に劣化することが
ある。 したがって、このようなＨｉｇｈ－Ｎｉ正極活物質の問題点を補完
するための正極活物質の開発が必要である。
【発明の概要】【００１４】特に、本出願人は、正極活物質中、Ｎｉ含量
が５０％以上、好ましくは、８０％以上のＨｉｇｈ－Ｎｉ正極活物質にお
いて、前記正極活物質を所定の条件で充放電を行ったとき、３サイクル目
の電圧Ｖおよび電池容量Ｑを有し、Ｘ軸を前記電圧Ｖとし、Ｙ軸を前記電
池容量Ｑを前記電圧Ｖで微分した値ｄＱ／ｄＶで示したグラフにおいて前
記正極活物質が所定のピーク強度比および電圧比を満たす場合、前記正極
活物質の電気化学的特性および安定性がさらに向上することができること
を知見するに至った。【００１５】これによって、本発明は、所定の条件
で充放電を行ったとき、３サイクル目の電圧Ｖおよび電池容量Ｑを有し、
Ｘ軸を前記電圧Ｖとし、Ｙ軸を前記電池容量Ｑを前記電圧Ｖで微分した値
ｄＱ／ｄＶで示したグラフにおいて、後述する所定のピーク強度比および
電圧比を示す正極活物質を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】【００１８】本発明の一態様によれば、リ
チウムのインターカレーション／デインターカレーションが可能なリチウ
ム複合酸化物を含む正極活物質が提供される。前記正極活物質に含まれた
前記リチウム複合酸化物は、少なくともＮｉとＣｏを含むことができる。
また、前記リチウム複合酸化物は、ＮｉおよびＣｏに加えて、Ｍｎおよび
／またはＡｌをさらに含むことができる。一実施例において、前記正極活
物質は、前記正極活物質を正極とし、リチウムホイルを負極とするリチウ
ム二次電池において下記の充放電条件で充放電を行ったとき、
［充放電条件］
１サイクル：
－Ｃｕｔ ｏｆｆ ｖｏｌｔａｇｅ ３．０Ｖ～４．３Ｖ
－充電：０．１Ｃ（ＣＣＣＶ）／放電：０．１Ｃ（ＣＣ）
２サイクル：
－Ｃｕｔ ｏｆｆ ｖｏｌｔａｇｅ ３．０Ｖ～４．３Ｖ
－充電：０．１Ｃ（ＣＣＣＶ）／放電：０．１Ｃ（ＣＣ）
３サイクル：
－Ｃｕｔ ｏｆｆ ｖｏｌｔａｇｅ ３．０Ｖ～４．４Ｖ
－充電：１Ｃ（ＣＣＣＶ）／放電：１Ｃ（ＣＣ）
【００２２】サイクル目の電圧Ｖおよび電池容量Ｑを有し、Ｘ軸を前記電
圧Ｖとし、Ｙ軸を前記電池容量Ｑを前記電圧Ｖで微分した値ｄＱ／ｄＶで
示したグラフにおいて、下記の式１によって定義されたピーク強度比（Ａ）
を満たすことができる。
［式１］
Ｉ１／Ｉ２≧１．４
（式１で、Ｉ１は、充電領域で３．０Ｖ～３．８Ｖの間に現れるピークの
ｙ軸値ｄＱ／ｄＶであり、Ｉ２は、充電領域で３．８Ｖ～４．１Ｖの間に
現れるピークのｙ軸値ｄＱ／ｄＶである）
また、前記正極活物質は、下記の化学式１で表されるリチウム複合酸化物
を含むことができる。
［化学式１］
ＬｉａＮｉ１－（ｂ＋ｃ＋ｄ＋ｅ）ＣｏｂＭ１ｃＭ２ｄＭ３ｅＯｆ
【００２７】
（ここで、Ｍ１は、ＭｎおよびＡｌから選ばれる少なくとも１つであり、
Ｍ２およびＭ３は、それぞれ独立して、Ａｌ、Ｂａ、Ｂ、Ｃｅ、Ｃｒ、Ｍｇ、
Ｍｎ、Ｍｏ、Ｎａ、Ｋ、Ｐ、Ｓｒ、Ｔｉ、Ｗ、ＮｂおよびＺｒから選ばれ、
Ｍ１～Ｍ３は、互いに異なり ０．９０≦ａ≦１．０５、０≦ｂ≦０．１０、
０≦ｃ≦０．１０、０≦ｄ≦０．０２５、０≦ｅ≦０．０２５、１．０≦ｆ≦
２．０である）
また、本発明の他の態様によれば、本願に定義された正極活物質を含む正
極が提供される。しかも、本発明のさらに他の態様によれば、本願に定義
された正極を使用するリチウム二次電池が提供される。
【発明の効果】【００３０】 本発明による正極活物質は、所定の条件で充
放電を行ったとき、３サイクル目の電圧Ｖおよび電池容量Ｑを有し、Ｘ軸
を前記電圧Ｖとし、Ｙ軸を前記電池容量Ｑを前記電圧Ｖで微分した値ｄＱ
／ｄＶで示したグラフにおいて、所定のピーク強度比および電圧比を示し、
この場合、Ｎｉ含量が５０％以上、好ましくは、８０％以上のＨｉｇｈ－
Ｎｉ正極活物質の高容量特性を維持すると同時に、Ｈｉｇｈ－Ｎｉ正極活
物質の短所として指摘された構造的不安定性を改善することができる。
また、本発明による正極活物質は、平均粒径が互いに異なる小粒子の第１
リチウム複合酸化物および大粒子である第２リチウム複合酸化物を含むバ
イモーダル（ｂｉｍｏｄａｌ）形態の正極活物質であり、大粒子間の空隙
を相対的に平均粒径が小さい小粒子で充填することができるようになるこ
とによって、単位体積内リチウム複合酸化物の集積密度が向上して、単位
体積当たりのエネルギー密度を高めることができる。
【００３２】しかも、本発明による正極活物質は、前記正極活物質を構成
するリチウム複合酸化物の結晶粒界の密度を低くして、前記リチウム複合
酸化物の表面積および粒界面を減少させることができ、これを通じて、前
記正極活物質と電解液間の副反応の可能性を減らして、前記正極活物質の
高温安定性だけでなく、貯蔵安定性を向上させることができる。
【発明を実施するための形態】
【００３４】本発明をさらに容易に理解するために便宜上特定の用語を本
願に定義する。本願において別途定義しない限り、本発明に使用される科
学用語および技術用語は、当該技術分野における通常の知識を有する者に
より一般的に理解される意味を有する。また、文脈上、特に別途指定しな
い限り、単数形態の用語は、それの複数形態も含むものであり、複数形態
の用語は、それの単数形態も含むものと理解すべきである。
以下、本発明による正極活物質および前記正極活物質を含むリチウム二次
電池についてより詳細に説明する。
【００３６】 正極活物質
本発明の一態様によれば、リチウムのインターカレーション／デインタ
ーカレーションが可能なリチウム複合酸化物を含む正極活物質が提供され
る。
【００３７】前記正極活物質に含まれた前記リチウム複合酸化物は、少な
くともＮｉとＣｏを含むことができる。また、前記リチウム複合酸化物は、
ＮｉおよびＣｏに加えて、Ｍｎおよび／またはＡｌをさらに含むことがで
きる。
【００３８】一実施例において、前記正極活物質は、小粒子の第１リチウ
ム複合酸化物と、大粒子の第２リチウム複合酸化物とを含むバイモーダル
（ｂｉｍｏｄａｌ）形態の正極活物質でありうる。
【００３９】この場合、大粒子間の空隙を相対的に平均粒径が小さい小粒
子で充填することができるようになることによって、単位体積内リチウム
複合酸化物の集積密度が向上して、単位体積当たりのエネルギー密度を高
めることができる。
【００４０】本願において小粒子および大粒子の平均粒径Ｄ５０の範囲は、
特に制限されものではないが、任意のリチウム複合酸化物が小粒子または
大粒子であるかを区分するために、下記のような小粒子および大粒子の平
均粒径Ｄ５０の基準範囲が決定され得る。
【００４１】小粒子は、平均粒径Ｄ５０が８μｍ以下のリチウム複合酸化物
を意味し、大粒子は、平均粒径Ｄ５０が８．５μｍ以上のリチウム複合酸化
物を意味する。前記大粒子の平均粒径Ｄ５０の上限は制限がないが、例え
ば、前記大粒子は、８．５～２３．０μｍの平均粒径を有することができる。
【００４２】本発明の多様な実施例によるバイモーダル形態の正極活物質
は、上記に定義された平均粒径Ｄ５０を示す前記第１リチウム複合酸化物
および前記第２リチウム複合酸化物が５：９５～５０：５０の重量比で混
合された状態で存在することができる。この際、前記第１リチウム複合酸
化物は、前記第２リチウム複合酸化物間の空隙内充填された形態で存在し
たり、前記第２リチウム複合酸化物の表面に付着したり、前記第１リチウ
ム複合酸化物どうし凝集した形態で存在することもできる。なお、前記正
極活物質中、前記第１リチウム複合酸化物および前記第２リチウム複合酸
化物は、５：９５～５０：５０の重量比で存在することが好ましい。
前記正極活物質中、前記第２リチウム複合酸化物に比べて前記第１リチウ
ム複合酸化物の割合が過度に多かったり過度に少ない場合、かえって前記
正極活物質のプレス密度が減少するにつれて、前記正極活物質の単位体積
当たりのエネルギー密度の向上効果が微小になり得る。なお、前記正極活
物質に含まれた前記リチウム複合酸化物は、下記の化学式１で表され得る。
もし前記正極活物質が、小粒子の第１リチウム複合酸化物および大粒子の
第２リチウム複合酸化物を含む場合、前記第１リチウム複合酸化物および
前記第２リチウム複合酸化物も、下記の化学式１で表され得る。
【００４７】
［化学式１］ＬｉａＮｉ１－（ｂ＋ｃ＋ｄ＋ｅ）ＣｏｂＭ１ｃＭ２ｄＭ３ｅＯｆ
（ここで、M１は、ＭｎおよびＡｌから選ばれる少なくとも１つであり、
Ｍ２およびＭ３は、それぞれ独立して、Ａｌ、Ｂａ、Ｂ、Ｃｅ、Ｃｒ、
Ｍｇ、Ｍｎ、Ｍｏ、Ｎａ、Ｋ、Ｐ、Ｓｒ、Ｔｉ、Ｗ、ＮｂおよびＺｒから
選ばれ、 Ｍ１～Ｍ３は、互いに異なり、０．９０≦ａ≦１．０５、０≦ｂ
≦０．１０、０≦ｃ≦０．１０、０≦ｄ≦０．０２５、０≦ｅ≦０．０２５、
１．０≦ｆ≦２．０である）
また、前記第１リチウム複合酸化物と前記第２リチウム複合酸化物は、上
記化学式１で表され、同じ組成を有するリチウム複合酸化物でありうるが、
必ずこれに制限されるものではない。例えば、前記第１リチウム複合酸化
物と前記第２リチウム複合酸化物は、同じ組成を有し、かつ、平均粒径が
異なる前駆体の焼成により合成され得、または、前記第１リチウム複合酸
化物と前記第２リチウム複合酸化物は、異なる組成を有し、平均粒径が異
なる前駆体の焼成により合成され得る。
【００５０】なお、上記化学式１で表されるリチウム複合酸化物は、Ｎｉ
の含量（モル比）が８０％以上のＨｉｇｈ－Ｎｉタイプのリチウム複合酸
化物でありうる。この際、前記リチウム複合酸化物中Ｎｉの含量は、下記
のように、下記の化学式１中、ｂ＋ｃ＋ｄ＋ｅの値によって決定され得る。
Ｎｉ（ｍｏｌ％）／（Ｎｉ＋Ｃｏ＋Ｍ１＋Ｍ２＋Ｍ３）（ｍｏｌ％）≧８０
本発明による正極活物質は、所定の条件で充放電を行ったとき、３サイク
ル目の電圧Ｖおよび電池容量Ｑを有し、Ｘ軸を前記電圧Ｖとし、Ｙ軸を前
記電池容量Ｑを前記電圧Ｖで微分した値ｄＱ／ｄＶで示したグラフにおい
て、所定のピーク強度比および電圧比を示し、この場合、Ｎｉ含量が５０
％以上、好ましくは、８０％以上のＨｉｇｈ－Ｎｉ正極活物質の高容量特
性を維持すると同時に、Ｈｉｇｈ－Ｎｉ正極活物質の短所として指摘され
た構造的不安定性を改善することができる。
具体的に、前記正極活物質を正極とし、リチウムホイルを負極とするリチ
ウム二次電池において下記の充放電条件で充放電を行ったとき、
【００５４】【充放電条件］
１サイクル：
－Ｃｕｔ ｏｆｆ ｖｏｌｔａｇｅ ３．０Ｖ～４．３Ｖ
－充電：０．１Ｃ（ＣＣＣＶ）／放電：０．１Ｃ（ＣＣ）
２サイクル：
－Ｃｕｔ ｏｆｆ ｖｏｌｔａｇｅ ３．０Ｖ～４．３Ｖ
－充電：０．１Ｃ（ＣＣＣＶ）／放電：０．１Ｃ（ＣＣ）
３サイクル：
－Ｃｕｔ ｏｆｆ ｖｏｌｔａｇｅ ３．０Ｖ～４．４Ｖ
－充電：１Ｃ（ＣＣＣＶ）／放電：１Ｃ（ＣＣ）
【００５５】３サイクル目の電圧Ｖおよび電池容量Ｑを有し、Ｘ軸を前記
電圧Ｖとし、Ｙ軸を前記電池容量Ｑを前記電圧Ｖで微分した値ｄＱ／ｄＶで
示したグラフ（図１参照）において、前記正極活物質は、下記の式１によ
って定義されたピーク強度比（Ａ）を満たすことができる。に説明するこ
ととする。
【００５６】［式１］ Ｉ１／Ｉ２≧１．４
【００５７】 （式１で、Ｉ１は、充電領域で３．０Ｖ～３．８Ｖの間に
現れるピークのｙ軸値ｄＱ／ｄＶであり、Ｉ２は、充電領域で３．８Ｖ～
４．１Ｖの間に現れるピークのｙ軸値ｄＱ／ｄＶである）
【００５８】前記正極活物質は、充電時に結晶構造の変化（相変態；ｐｈａｓｅ
ｔｒａｎｓｆｏｒｍａｔｉｏｎ）が発生し得、Ｉ１は、Ｈ１（ｈｅｘａｇｏｎａｌ １）
からＭ（ｍｏｎｏｃｌｉｎｉｃ）への相変態領域（Ｈ→Ｍ）に現れるピー
クのｙ軸値ｄＱ／ｄＶであり、Ｉ２は、Ｍ（ｍｏｎｏｃｌｉｎｉｃ）から
Ｈ２（ｈｅｘａｇｏｎａｌ ２）への相変態領域（Ｍ→Ｈ２）に現れるピー
クのｙ軸値ｄＱ／ｄＶである。
【００５９】 この際、Ｈ１→Ｍ相変態領域に比べてＭ→Ｈ２相変態領域に
おいて結晶構造の変化によって前記正極活物質に加えられるダメージが相
対的にもっと大きいことがあり得、これによって、前記正極活物質の結晶
構造の崩壊が引き起こされ得る。したがって、Ｉ１／Ｉ２が１．４以上、
好ましくは１．４以上１．９２以下の値を有する場合、前記正極活物質の
安定性を向上させるのに有利であり得る。
【００６０】また、前記正極活物質は、下記の式２によって定義されたピ
ーク強度比（Ｂ）を満たすことができる。
【００６１】 ［式２］
Ｉ１／Ｉ３≧０．７
【００６２】（式２で、Ｉ１は、充電領域で３．０Ｖ～３．８Ｖの間に現
れるピークのｙ軸値ｄＱ／ｄＶであり、Ｉ３は、充電領域で４．１Ｖ～
４．４Ｖの間に現れるピークのｙ軸値ｄＱ／ｄＶである）
【００６３】 同様に、Ｉ３は、Ｈ２（ｈｅｘａｇｏｎａｌ ２）からＨ３
（ｈｅｘａｇｏｎａｌ ３）への相変態領域（Ｈ２→Ｈ３）に現れるピーク
のｙ軸値ｄＱ／ｄＶであり、式１と同様に、Ｈ１→Ｍ相変態領域に比べて
Ｈ２→Ｈ３相変態領域において結晶構造の変化によって前記正極活物質に
加えられるダメージが相対的にもっと大きいことがあり得る。 したがって、
Ｉ１／Ｉ３が０．７以上、好ましくは０．７以上１．４１以下の値を有す
る場合、前記正極活物質の安定性を向上させるのに有利であり得る。
【００６４】また、前記正極活物質は、下記の式３によって定義されたピ
ーク強度比（Ｃ）を満たすことができる。
【００６５】 ［式３］ Ｉ２／Ｉ３≧０．５
【００６６】 （式３で、Ｉ２は、充電領域で３．８Ｖ～４．１Ｖの間に
現れるピークのｙ軸値ｄＱ／ｄＶであり、Ｉ３は、充電領域で４．１Ｖ～
４．４Ｖの間に現れるピークのｙ軸値ｄＱ／ｄＶである）
この際、Ｍ→Ｈ２相変態領域に比べてＨ２→Ｈ３相変態領域において結晶
構造の変化によって前記正極活物質に加えられるダメージが相対的にもっ
と大きいことがあり得る。したがって、前記Ｉ２に比べて前記Ｉ３が相対
的に小さいことによって、Ｉ２／Ｉ３が０．５以上の値を有する場合、前
記正極活物質の安定性の向上に寄与することができる。
また、前記正極活物質は、下記の式４によって定義されたピーク強度比
（Ｄ）を満たすことができる。
【００６９】 ［式４］ ＤＩ１／ＤＩ２≧１．２５
（式４で、ＤＩ１は、放電領域で３．０Ｖ～３．８Ｖの間に現れるピーク
のｙ軸値ｄＱ／ｄＶであり、ＤＩ２は、放電領域で３．８Ｖ～４．１Ｖの
間に現れるピークのｙ軸値ｄＱ／ｄＶである）
前記正極活物質は、放電時にも、充電反応と同様に、結晶構造の変化が発
生し得、結晶構造の変化は、充電反応と逆順に起こり得る。
【００７２】具体的に、ＤＩ１は、Ｍ（ｍｏｎｏｃｌｉｎｉｃ）からＨ１
（ｈｅｘａｇｏｎａｌ １）への相変態領域（Ｍ→Ｈ１）に現れるピークの
ｙ軸値ｄＱ／ｄＶであり、ＤＩ２は、Ｈ２（ｈｅｘａｇｏｎａｌ ２）から
Ｍ（ｍｏｎｏｃｌｉｎｉｃ）への相変態領域（Ｈ２→Ｍ）に現れるピーク
のｙ軸値ｄＱ／ｄＶである。
【００７３】この際、Ｍ→Ｈ１相変態領域に比べてＨ２→Ｍ相変態領域に
おいて結晶構造の変化によって前記正極活物質に加えられるダメージが相
対的にもっと大きいことがあり得、これによって、前記正極活物質の結晶
構造の崩壊が引き起こされ得る。 したがって、ＤＩ１／ＤＩ２が１．２５
以上、好ましくは１．２５以上１．４６以下の値を有する場合、前記正極
活物質の安定性を向上させるのに有利であり得る。
【００７４】 また、前記正極活物質は、下記の式５によって定義されたピ
ーク強度比（Ｅ）を満たすことができる。
【００７５】 ［式５］ ＤＩ１／ＤＩ３≧０．４１
【００７６】 （式５で、ＤＩ１は、放電領域で３．０Ｖ～３．８Ｖの間
に現れるピークのｙ軸値ｄＱ／ｄＶであり、ＤＩ３は、放電領域で４．１
Ｖ～４．４Ｖの間に現れるピークのｙ軸値ｄＱ／ｄＶである）
【００７７】同様に、ＤＩ３は、Ｈ３（ｈｅｘａｇｏｎａｌ ３）からＨ２
（ｈｅｘａｇｏｎａｌ ２）への相変態領域（Ｈ３→Ｈ２）に現れるピーク
のｙ軸値ｄＱ／ｄＶであり、式４と同様に、Ｈ２→Ｍ相変態領域に比べて
Ｈ３→Ｈ２相変態領域において結晶構造の変化によって前記正極活物質に
加えられるダメージが相対的にもっと大きいことがあり得るので、前記Ｄ
Ｉ３のピーク強度が前記ＤＩ１に比べて小さい値を有することによって
、ＤＩ１／ＤＩ３が０．４１以上の値を有する場合、前記正極活物質の安
定性の観点から好ましい。
【００７８】また、前記正極活物質は、下記の式６によって定義されたピ
ーク強度比（Ｆ）を満たすことができる。
【００７９】 ［式６］ ＤＩ２／ＤＩ３≧０．３４
【００８０】（式６で、ＤＩ２は、放電領域で３．８Ｖ～４．１Ｖの間に
現れるピークのｙ軸値ｄＱ／ｄＶであり、ＤＩ３は、放電領域で４．１Ｖ
～４．４Ｖの間に現れるピークのｙ軸値ｄＱ／ｄＶである）
【００８１】この際、Ｈ２→Ｍ相変態領域に比べてＨ３→Ｈ２相変態領域
において結晶構造の変化によって前記正極活物質に加えられるダメージが
相対的にもっと大きいことがあり得る。 したがって、ＤＩ２／ＤＩ３が
０．３４以上、好ましくは０．３４以上０．５８以下の値を有する場合、
前記正極活物質の安定性を向上させるのに有利であり得る。
【００８２】しかも、前記正極活物質は、下記の式７によって定義された
電圧比（Ｇ）を満たすことができる。
【００８３】［式７］ ｜ΔＶ１＝（Ｖ１－ＤＶ１）｜≦０．０５
（式７で、Ｖ１は、充電領域で３．０Ｖ～３．８Ｖの間に現れるピークの
ｘ軸値Ｖであり、ＤＶ１は、放電領域で３．０Ｖ～３．８Ｖの間に現れる
ピークのｘ軸値Ｖである）
Ｖ１は、充電時にＩ１ピークの電圧値であり、ＤＶ１は、放電時にＤＩ１
ピークに対応する電圧値であり、理想的にＩ１ピークの電圧値とＤＩ１ピ
ークの電圧値が同一でなければならないが、抵抗または速度論的問題によ
ってＩ１ピークの電圧値とＤＩ１ピークの電圧値に差異が発生するしかな
い。ただし、少なくとも式１～式６を満たす正極活物質の場合、優れた抵
抗特性を示すことによって、式７で示すΔＶ１は、０．０５以下、好まし
くは０．０２２以下 の値を有することが可能である。
【００８６】 Ｎｉを含むリチウム複合酸化物の場合、ＬｉとＮｉのカチオ
ンミキシングによって前記リチウム複合酸化物の表面に残留リチウム、す
なわちＬｉＯＨおよびＬｉ２ＣＯ３のようなＬｉ不純物が形成され得る。
このようなＬｉ不純物は、前記Ｌｉ不純物は、正極を製造するためのペー
ストの製造時にゲル（ｇｅｌ）化したり、セルのスウェリング現象を引き
起こす原因として作用することができる。
【００８７】このようなＬｉ不純物は、Ｈｉｇｈ－Ｎｉタイプの正極活物
質においてさらに多量で形成され得るが、後述するように、本発明による
正極活物質は、前記リチウム複合物の表面のうち少なくとも一部をカバー
し、金属酸化物を含むコーティング層を形成する過程で前記リチウム複合
酸化物の表面に存在するＬｉ不純物を除去することができるというメリッ
トがある。
【００８８】より具体的に、前記正極活物質は、前記リチウム複合酸化物
の表面のうち少なくとも一部をカバーし、金属酸化物を含むコーティング
層を含むことができる。また、前記コーティング層に含まれた前記金属酸
化物は、下記の化学式２で表され得る。この際、前記コーティング層は、
前記リチウム複合酸化物の表面のうち下記の化学式２で 表される金属酸
化物が存在する領域と定義され得る。
【００９０】 ［化学式２］ ＬｉｘＭ４ｙＯｚ
（ここで、Ｍ４は、Ｎｉ、Ｍｎ、Ｃｏ、Ｆｅ、Ｃｕ、Ｎｂ、Ｍｏ、Ｔｉ、
Ａｌ、Ｃｒ、Ｚｒ、Ｚｎ、Ｎａ、Ｋ、Ｃａ、Ｍｇ、Ｐｔ、Ａｕ、Ｂ、Ｐ、
Ｅｕ、Ｓｍ、Ｗ、Ｃｅ、Ｖ、Ｂａ、Ｔａ、Ｓｎ、Ｈｆ、Ｃｅ、Ｇｄおよび
Ｎｄから選ばれる少なくとも１つであり、０≦ｘ≦１０、０≦ｙ≦８、２
≦ｚ≦１３である）
また、前記コーティング層は、１層内異種の金属酸化物が同時に存在した
り、上記の化学式２で表される異種の金属酸化物がそれぞれ別個の層に存
在する形態でありうる。
上記の化学式２で表される金属酸化物は、上記の化学式１で表される１次
粒子と物理的および／または化学的に結合した状態でありうる。また、前
記金属酸化物は、上記の化学式１で表される１次粒子と固溶体を形成した
状態で存在することもできる。
【００９４】 本実施例による正極活物質は、前記第１リチウム複合酸化物
および前記第２リチウム複合酸化物の表面のうち少なくとも一部をカバー
するコーティング層を含むことによって、構造的な安定性が高くなりえる。
また、このような正極活物質をリチウム二次電池に使用する場合、正極活
物質の高温貯蔵安定性および寿命特性が向上することができる。また、前
記金属酸化物は、前記第１リチウム複合酸化物および前記第２リチウム複
合酸化物の表面のうち残留リチウムを低減させると同時に、リチウムイオ
ンの移動経路（ｐａｔｈｗａｙ）として作用することによって、リチウム
二次電池の効率特性を向上させるのに影響を与えることができる。
【００９５】また、前記金属酸化物は、リチウムとＡで表される元素が複
合化した酸化物であるか、Ａの酸化物であり、前記金属酸化物は、例えば、
ＬｉａＷｂＯｃ、ＬｉａＺｒｂＯｃ、ＬｉａＴｉｂＯｃ、ＬｉａＮｉｂＯｃ、
ＬｉａＢｂＯｃ、ＬｉａＣｏｂＯｃ、ＬｉａＡｌｂＯｃ、ＣｏｂＯｃ、Ａｌｂ
Ｏｃ、ＷｂＯｃ、ＺｒｂＯｃ、ＴｉｂＯｃまたはＢｂＯｃ等でありうるが、
上述した例は、理解を助けるために便宜上記載したものに過ぎず、本願に
定義された前記金属酸化物は上述した例に制限されない。
【００９６】他の実施例において、前記金属酸化物は、リチウムとＡで表
される少なくとも２種の元素が複合化した酸化物であるか、リチウムとＡ
で表される少なくとも２種の元素が複合化した金属酸化物をさらに含むこ
とができる。リチウムとＡで表される少なくとも２種の元素が複合化した
金属酸化物は、例えば、Ｌｉａ（Ｗ／Ｔｉ）ｂＯｃ、Ｌｉａ（Ｗ／Ｚｒ）ｂ
Ｏｃ、Ｌｉａ（Ｗ／Ｔｉ／Ｚｒ）ｂＯｃ、Ｌｉａ（Ｗ／Ｔｉ／Ｂ）ｂＯｃで
ありうるが、必ずこれらに制限されるものではない。
ここで、前記金属酸化物は、前記２次粒子の表面部から前記２次粒子の中
心部に向かって減少する濃度勾配を示すことができる。これによって、前
記金属酸化物の濃度は、前記２次粒子の最表面から前記２次粒子の中心部
に向かって減少することができる。
【００９８】上述したように、前記金属酸化物が前記２次粒子の表面部か
ら前記２次粒子の中心部に向かって減少する濃度勾配を示すことによって、
前記正極活物質の表面に存在する残留リチウムを効果的に減少させて、未
反応の残留リチウムによる副反応をあらかじめ防止することができる。ま
た、前記金属酸化物によって前記正極活物質の表面の内側領域での結晶性
が低くなるのを防止することができる。また、電気化学反応中に前記金属
酸化物によって正極活物質の全体的な構造が崩壊されるのを防止すること
ができる。
しかも、前記コーティング層は、上記の化学式２で表される少なくとも１
つの金属酸化物を含む第１酸化物層と、上記の化学式２で表される少なく
とも１つの金属酸化物とを含み、かつ、前記第１酸化物層に含まれた金属
酸化物と異なる金属酸化物を含む第２酸化物層を含むことができる。
【０１００】例えば、前記第１酸化物層は、前記２次粒子の最外郭に存在
する前記１次粒子の露出した表面のうち少なくとも一部をカバーするよう
に存在することができ、前記第２酸化物層は、前記第１酸化物層によって
カバーされていない前記１次粒子の露出した表面および前記第１酸化物層
の表面のうち少なくとも一部をカバーするように存在することができる。
なお、前記第１リチウム複合酸化物および前記第２リチウム複合酸化物が
少なくとも１つの１次粒子を含む複合粒子であると定義するとき、前記コ
ーティング層は、前記複合粒子の表面（例えば、２次粒子）のうち少なく
とも一部をカバーするだけでなく、前記複合粒子を構成する複数の１次粒
子の間の界面にも存在することができる。
また、前記コーティング層は、前記１次粒子および／または前記２次粒子
の表面を連続的または不連続的にコーティングする層として存在すること
ができる。前記コーティング層が不連続的に存在する場合、前記コーティ
ング層は、アイランド（ｉｓｌａｎｄ）形態で存在することができる。他
の場合において、前記コーティング層は、前記１次粒子および／または前
記１次粒子が凝集して形成された前記２次粒子と境界を形成しない固溶体
の形態で存在することもできる。
【０１０３】 なお、前記コーティング層は、前記リチウム複合酸化物の
前駆体と上記化学式２で表される金属酸化物の原料物質を混合した後に１
次焼成したり、前記リチウム複合酸化物の前駆体を１次焼成した後に、上
記化学式２で表される金属酸化物の原料物質を混合した後、２次焼成する
ことによって得られる。
【０１０４】また、リチウムのインターカレーション／デインターカレー
ションが可能な前記リチウム複合酸化物は、少なくとも１つの１次粒子を
含む複合粒子でありうる。もし、前記リチウム複合酸化物が複数の１次粒
子を含む場合、前記複数の１次粒子は、互いに凝集した凝集体である２次
粒子として存在することができる。
【０１０５】前記１次粒子は、１つの結晶粒（ｇｒａｉｎ ｏｒ ｃｒｙｓｔａｌ
ｌｉｔｅ）を意味し、２次粒子は、複数の１次粒子が凝集して形成された
凝集体を意味する。前記２次粒子を構成する前記１次粒子の間には、空隙
および／または結晶粒界（ｇｒａｉｎ ｂｏｕｎｄａｒｙ）が存在するこ
とができる。
【０１０６】特に、本発明によれば、リチウム複合酸化物の結晶粒界の密
度を低くして、前記リチウム複合酸化物の表面積および粒界面を減少させ
ることができ、これを通じて、前記正極活物質と電解液間の副反応の可能
性を減らして、前記正極活物質の高温安定性だけでなく、貯蔵安定性を向
上させることができる。
【０１０７】具体的に、前記リチウム複合酸化物は、断面ＳＥＭイメージ
で前記リチウム複合酸化物の中心を横切る仮想直線Ｌ上に配置された１次
粒子Ｐに対して下記の式８で計算される結晶粒界の密度が０．９０以下で
ありうる。
【０１０８】［式８］ 結晶粒界の密度＝（前記仮想の直線Ｌ上に配置さ
れた１次粒子間の境界面Ｂの数／前記仮想の直線上に配置された１次粒子
Ｐの数）
図２および図３は、本願に定義された結晶粒界の密度を算出するリチウ
ム複合酸化物の断面を概略的に示す図である。図２および図３を参照して
計算されたリチウム複合酸化物の結晶粒界の密度は、下記の表１に示した。
図２ 本願に定義された結晶粒界の密度算 図3.本願に定義された結晶粒界の密度算
出するリチウム複合酸化物の断面概略図 出リチウム複合酸化物の断面の概略図
【０１１１】この際、前記リチウム複合酸化物は、図２に示されたように、
仮想の直線上に配置された１次粒子間の境界面（結晶粒界）の数が１個で
あり、前記仮想の直線上に配置された１次粒子の数が２個であることによ
って、結晶粒界の密度が０．５の構造を有することができる。また、別途
図示してはいないが、前記リチウム複合酸化物は、単一の１次粒子で構成
された単結晶構造のリチウム複合酸化物でありうる。
【０１１２】前記式８で表される前記結晶粒界の密度が０．９０以下の値
を有することによって、前記リチウム複合酸化物の表面積および粒界面を
減少させることができ、これを通じて、前記正極活物質と電解液間の副反
応の可能性を減らして、前記正極活物質の高温安定性だけでなく、貯蔵安
定性を向上させることができる。
【０１１３】また、前記正極活物質が、小粒子の第１リチウム複合酸化物
および大粒子の第２リチウム複合酸化物を含むバイモーダル（ｂｉｍｏｄａｌ）
形態の正極活物質である場合、前記第１リチウム複合酸化物および前記第
２リチウム複合酸化物の結晶粒界の密度は、いずれも、０．９０以下、好
ましくは、０．７５以下でありうる。
【０１１４】 リチウム二次電池
本発明のさらに他の態様によれば、正極集電体と、前記正極集電体上に形
成された正極活物質層とを含む正極が提供され得る。ここで、前記正極活
物質層は、本発明の多様な実施例による正極活物質を含むことができる。
したがって、正極活物質は、上記で説明したことと同一なので、便宜上、
具体的な説明を省略し、以下では、残りの前述しない構成のみについて説
明することとする。【０１２５】前記リチウム二次電池は、前記正極、前
記負極および前記分離膜の電極組立体を収納する電池容器および前記電池
容器を密封する密封部材を選択的にさらに含むことができる。【０１２６】
前記負極は、負極集電体と、前記負極集電体上に位置する負極活物質層と
を含むことができる。【０１２７】前記負極集電体は、電池に化学的変化
を誘発することなく、高い導電性を有するものであれば、特に制限される
ものではなく、例えば、銅、ステンレススチール、アルミニウム、ニッケ
ル、チタン、焼成炭素、銅やステンレススチールの表面に炭素、ニッケル、
チタン、銀等で表面処理したもの、アルミニウム－カドミウム合金等が使
用され得る。また、前記負極集電体は、通常、３μｍ～５００μｍの厚みを
有し得、正極集電体と同様に、前記集電体の表面に微細な凹凸を形成して、
負極活物質の結合力を強化させることもできる。例えば、フィルム、シー
ト、ホイル、ネット、多孔質体、発泡体、不織布体等多様な形態で使用さ
れ得る。【０１２８】 前記負極活物質層は、前記負極活物質と共に、導
電材および必要に応じて選択的にバインダーを含む負極スラリー組成物を
前記負極集電体に塗布して製造され得る。【０１２９】
前記負極活物質としては、リチウムの可逆的なインターカレーションおよ
びデインターカレーションが可能な化合物が使用され得る。具体的な例と
しては、人造黒鉛、天然黒鉛、黒鉛化炭素繊維、非晶質炭素等の炭素質材
料；Ｓｉ、Ａｌ、Ｓｎ、Ｐｂ、Ｚｎ、Ｂｉ、Ｉｎ、Ｍｇ、Ｇａ、Ｃｄ、Ｓｉ
合金、Ｓｎ合金またはＡｌ合金等リチウムと合金化が可能な金属質化合物
；ＳｉＯβ（０＜β＜２）、ＳｎＯ２、バナジウム酸化物、リチウムバナジ
ウム酸化物のようにリチウムをドープおよび脱ドープし得る金属酸化物；
またはＳｉ－Ｃ複合体またはＳｎ－Ｃ複合体のように、前記金属質化合物
と炭素質材料を含む複合物等が挙げられ、これらのうちいずれか一つまた
は二つ以上の混合物が使用され得る。また、前記負極活物質として金属リ
チウム薄膜が使用されることもできる。また、炭素材料は、低結晶性炭素
および高結晶性炭素等がすべて使用され得る。低結晶性炭素としては、軟
化炭素（ｓｏｆｔ ｃａｒｂｏｎ）および硬化炭素（ｈａｒｄ ｃａｒｂｏｎ）
が代表的であり、高結晶性炭素としては、無定形、板状、鱗片状、球形状
または繊維状の天然黒鉛または人造黒鉛、キッシュ黒鉛（Ｋｉｓｈ
ｇｒａｐｈｉｔｅ）、熱分解炭素（ｐｙｒｏｌｙｔｉｃ ｃａｒｂｏｎ）
、液晶ピッチ系炭素繊維（ｍｅｓｏｐｈａｓｅ ｐｉｔｃｈ ｂａｓｅｄ
ｃａｒｂｏｎ ｆｉｂｅｒ）、炭素微小球体（ｍｅｓｏ－ｃａｒｂｏｎ
ｍｉｃｒｏｂｅａｄｓ）、液晶ピッチ（Ｍｅｓｏｐｈａｓｅ ｐｉｔｃｈｅｓ）
および石油と石炭系コークス（ｐｅｔｒｏｌｅｕｍ ｏｒ ｃｏａｌ
ｔａｒｐｉｔｃｈ ｄｅｒｉｖｅｄ ｃｏｋｅｓ）等の高温焼成炭素が代表
的である。【０１３０】
前記負極活物質は、負極活物質層の全体重量を基準として８０～９９ｗｔ
％で含まれ得る。
【０１３１】 前記バインダーは、導電材、活物質および集電体間の結合に
助力する成分であって、通常、負極活物質層の全体重量を基準として
０．１～１０ｗｔ％で添加され得る。このようなバインダーの例としては、
ポリビニリデンフルオライド（ＰＶＤＦ）、ポリビニルアルコール、カル
ボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）、デンプン、ヒドロキシプロピルセル
ロース、再生セルロース、ポリビニルピロリドン、テトラフルオロエチレ
ン、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン－プロピレン－ジエンポリ
マー（ＥＰＤＭ）、スルホン化－ＥＰＤＭ、スチレン－ブタジエンゴム、
ニトリル－ブタジエンゴム、フッ素ゴム、これらの多様な共重合体等が挙
げられる。【０１３２】 前記導電材は、負極活物質の導電性をさらに向上
させるための成分であって、負極活物質層の全体重量を基準として１０ｗ
ｔ％以下、好ましくは５ｗｔ％以下で添加され得る。このような導電材は、
当該電池に化学的変化を誘発することなく、導電性を有するものであれば、
特に制限されるものではなく、例えば、天然黒鉛や人造黒鉛等の黒鉛；ア
セチレンブラック、ケチェンブラック、チャネルブラック、ファーネスブ
ラック、ランプブラック、サーマルブラック等のカーボンブラック；炭素
繊維や金属繊維等の導電性繊維；フッ化カーボン、アルミニウム、ニッケ
ル粉末等の金属粉末；酸化亜鉛、チタン酸カリウム等の導電性ウィスカー；
酸化チタン等の導電性金属酸化物；ポリフェニレン誘導体等の導電性素材
等が使用され得る。【０１３３】
一実施例において、前記負極活物質層は、負極集電体上に負極活物質、お
よび選択的にバインダーおよび導電材を溶媒中に溶解または分散させて製
造した負極スラリー組成物を塗布し乾燥することによって製造されたり、
または前記負極スラリー組成物を別の支持体上にキャストした後、該支持
体から剥離して得られたフィルムを負極集電体上にラミネーションするこ
とによって製造され得る。
【０１３４】なお、前記リチウム二次電池において、分離膜は、負極と正
極を分離し、リチウムイオンの移動通路を提供するものであって、通常、
リチウム二次電池において分離膜として使用されるものであれば、特別な
制限なしに使用可能であり、特に電解質のイオン移動に対して低抵抗であ
りかつ電解液含浸能力に優れていることが好ましい。具体的には、多孔性
高分子フィルム、例えばエチレン単独重合体、プロピレン単独重合体、エ
チレン／ブテン共重合体、エチレン／ヘキセン共重合体およびエチレン／
メタクリレート共重合体等のようなポリオレフィン系高分子で製造した多
孔性高分子フィルムまたはこれらの２層以上の積層構造体が使用され得る。
また、通常の多孔性不織布、例えば高融点のガラス繊維、ポリエチレンテ
レフタレート繊維等からなる不織布が使用されることもできる。また、耐
熱性または機械的強度の確保のためにセラミック成分または高分子物質が
含まれたコートされた分離膜が使用されることもでき、選択的に単層また
は多層構造で使用され得る。【０１３５】また、本発明において使用され
る電解質としては、リチウム二次電池の製造時に使用可能な有機系液体電
解質、無機系液体電解質、固体高分子電解質、ゲル状高分子電解質、固体
無機電解質、溶融型無機電解質等が挙げられ、これらに限定されるもので
はない。【０１３６】具体的に、前記電解質は、有機溶媒およびリチウム
塩を含むことができる。
この項つづく
今日の楽曲 映画 『白雪姫（Snow White and the Seven Dwarfs）』
予告編 trailer 1937年』
※梅田は曽根崎小学校とあって、ウォルトディズニー映画とともに成長した。
今日はできる限り楽しんでみた。
● 今日の言葉：NEXT NINE YEARS さぁ、楽しもう！
